Сюзанна Ларссон (Susanna C. Larsson), PhD Каролинского института в Стокгольме (Швеция), опубликовала новое исследование на эту тему в журнале Circulation.
Ученый использовала метод менделевской рандомизации (МР). Это эпидемиологический метод, исследующий связь генетических вариантов с факторами риска, для определения того, какой из факторов риска приводит к заболеванию.
- Мы обратились к методу МР для оценки ассоциации генетического влияния на бессонницу с основными ССЗ, в том числе ишемической болезнью сердца, сердечной недостаточностью, фибрилляцией предсердий и ишемическим инсультом и его 3 основными подтипами, - сообщает автор статьи.
Исследователь проанализировала общедоступные данные из крупных исследований людей с различными формами сердечных заболеваний.
В частности, анализ включал 184 305 человек из исследования ишемической болезни сердца, 394 156 из исследования сердечной недостаточности, 588 190 из исследования фибрилляции предсердий и 438 847 из исследования ишемического инсульта. Большинство участников исследования имели европейское происхождение.
Согласно результатам исследования, генетическая предрасположенность к бессоннице связана со значительно более высоким риском ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности и ишемического инсульта в целом, но не с риском фибрилляции предсердий.
- В заключение, это исследование указывает на то, что предрасположенность к бессоннице связана со скромным повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, - к такому выводу пришла Сюзанна Ларссон.
Источник: ahajournals.org
