Так получилось, что редкое генетическое нейромышечное заболевание – миодистрофия Дюшенна (с ней рождается 1 из 5000 мальчиков) – полиморбидно с целым рядом часто встречающихся нарушений и расстройств нейроразвития, интеллектуального развития, поведения и эмоциональной сферы: нарушения речевого развития (39%), дислексия (40%), интеллектуальные нарушения (34%), синдром дефицита внимания и гиперактивности (32%), тревожное расстройство (29%), депрессия (27%), расстройства аутистического спектра (21%), оппозиционно-вызывающее расстройство (21%), обсессивно-компульсивное расстройство (15%) и нарушения сенсорной обработки (дисфункция сенсорной интеграции).
При этом каждое из указанных расстройств и нарушений достаточно часто диагностируется и у соматически здоровых детей, встречаются и их сочетания. Говорить о нарушениях нейроразвития важно по нескольким причинам: во-первых, правильная диагностика избавляет от семью от многолетней изматывающей диагностической одиссеи, во-вторых, раннее вмешательство и коррекция улучшают прогноз по течению большинства указанных нарушений (например, РАС, СДВГ, дислексии, нарушений развития речи), в-третьих, правильно поставленный диагноз и вмешательство является профилактикой психологической инвалидизации и выгорания родителей, в-четвертых, развитие информированности врачей и общества снижает стигматизацию особого детства, способствуют развитию инклюзии.
Дата проведения конференции: 27 ноября 2021 г.
Формат проведения конференции: онлайн.
Зарегистрироваться на конференцию и ознакомиться с программой можно на сайте фонда «Гордей».
Участие в конференции: для врачей, помогающих специалистов, родителей пациентов и сотрудников некоммерческих организаций бесплатное.
Цель конференции: информирование сообщества семей и врачей-клиницистов о часто встречающихся нарушениях нейроразвития, поведения и эмоциональной сферы, наиболее распространенных в детском возрасте и коморбидных диагнозу «миодистрофия Дюшенна».
