В настоящее время известно, что более 100 локусов в геноме связаны с ФП. Поскольку данные варианты в основном расположены в некодирующих областях генома, преобладающая гипотеза заключается в том, что они мешают функции регуляторных элементов (РЕ), которые контролируют паттерны транскрипции и уровни их генов-мишеней. Предполагается, что ассоциированные с заболеваниями генетические варианты, которые находятся в некодирующих областях, могут изменять функциональность регуляторных элементов транскрипции и экспрессию целевого гена.
Ученые из Нидерландов создали пять различных наборов данных по экспрессии генов предсердий для поиска генов-мишеней. В своем исследовании они сфокусировались на предсердном механизме, лежащем в основе ФП, не принимая во внимание внесердечные механизмы, такие как гипертония. Большая часть генов, обнаруженных в семьях с ФП, играет хорошо установленную роль в функционировании сердца и участвует в кардиогенезе (PITX2, TBX5), межклеточных взаимодействиях (GJA1, CAV1) или ионном обмене (KCNN3, HCN4).
- Наше исследование явно указывает на то, что ген SPATS2L, ассоциированный с регулированием уровней β2-адренергических рецепторов, является потенциальным геном-мишенью. Другие примеры включают ген VCL, который необходим для стабилизации щелевых контактов в кардиомиоцитах, участвует в прикреплении F-актина к мембране и ассоциирован с кардиомиопатией, - рассказывают авторы исследования.
Исследование было опубликовано в журнале Nature Communications.
