Первые два ребенка со спинальной мышечной атрофией получили генную терапию препаратом Золгенсма в России

Первые два ребенка со спинальной мышечной атрофией получили генную терапию препаратом Золгенсма в России

1 и 2 апреля два ребенка из России впервые получили генную терапию препаратом Золгенсма. Еще один ребенок готовится получить терапию. Об этом на своей странице в Facebook сообщила Ольга Германенко, учредитель и директор Фонда «Семьи СМА».
 217 •
  0
04.04.2020
www.shutterstock.com

«Теперь наконец могу поделиться этой настоящей самой важной новостью недели. Это стало возможным благодаря работе огромного количества людей, но прежде всего самих семей и благотворителей, оплативших дорогое лечение. Все три ребенка получают лечение не за счет государства, но тем не менее это огромный шаг вперед — теперь в России есть центры, которые имеют опыт работы с препаратом и опыт введения и сейчас будут наблюдать за малышами», — написала Ольга Германенко.

Напомним, ранее компания Новартис сообщила о формировании досье на подачу на регистрацию препарата Золгенсма (AVXS-101) в Министерство Здравоохранения РФ в 2020 году. 

Комментарии для сайта Cackle

Актуальное

Главное


Партнеры

Все партнеры