Скончавшийся в Новосибирской области шестилетний ребенок со спинальной мышечной атрофией бесперебойно получал необходимый ему медицинский препарат, сообщил 15 ноября облминздрав.
В Минздраве отметили, что мальчик получал лекарство с ноября 2020 года: сначала по программе раннего дорегистрационного доступа, затем обеспечение лекарствами перешло на фонд «Круг добра».
Прокуратура и Следственный комитет сообщили о проверке данных в СМИ о том, что мальчик со СМА скончался из-за того, что его родители вовремя не смогли получить дорогостоящие лекарства Спинраза и Рисдиплам.
Источник: medvestnik.ru
